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技術(shù)原理
（1）基因過量表達(dá)是通過人工把目標(biāo)基因的編碼區(qū)序列(CDS)克隆出來，利用高水平表達(dá)的組成型啟動子,驅(qū)動CDS的表達(dá)。常用的組成型啟動子有針對單子葉植物的泛素啟動子(Ubi啟動子)和針對雙子葉植物的花椰菜花葉病毒( CaMV )的35S啟動子。另外還有針對不同物種的組成型啟動子，誘導(dǎo)性啟動子和特異性啟動子，可定制化的使用啟動子，用來精準(zhǔn)調(diào)節(jié)基因表達(dá)。
（2）過表達(dá)載體系統(tǒng)同時支持LncRNA、microRNA的過量表達(dá)。
技術(shù)優(yōu)勢
（1）有完整的單、雙子葉轉(zhuǎn)化相關(guān)的組成型啟動子,表達(dá)水平高；
（2）可定制化啟動子進(jìn)行表達(dá),提供相應(yīng)啟動子信息進(jìn)行載體組裝；
（3）具有完整的下游轉(zhuǎn)化體系，可以短時間獲取轉(zhuǎn)基因植株。
實驗流程
客戶提交實驗詳細(xì)信息——對客戶提交的信息和材料進(jìn)行確認(rèn)——設(shè)計引物擴(kuò)增目標(biāo)序列——重組于過表達(dá)載體，測序——撰寫提交實驗報告。
實驗結(jié)果
（1）提供過表達(dá)載體圖譜和序列信息及詳細(xì)的構(gòu)建過程；
（2）提供載體的酶切圖譜和測序結(jié)果。
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